El Gobierno moderniza el marco regulatorio de las vacunas bovinas y amplía las opciones para los productores

Se actualiza una normativa clave, incorpora estándares internacionales y habilita nuevas alternativas sanitarias para la producción ganadera.



El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA) aprobó la Resolución 61/2026, que actualiza y reemplaza la Resolución 598/2012, modernizando el marco regulatorio para la importación, elaboración, registro y comercialización de vacunas virales no vesiculares destinadas a bovinos. La medida adecua la normativa a los avances científicos y productivos del sector, fortaleciendo la sanidad animal y brindando mayor previsibilidad a productores y laboratorios.

La nueva resolución admite, entre otros puntos relevantes, el ingreso y uso de vacunas vivas atenuadas para enfermedades como Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR – BoHV-1), Herpesvirus bovino tipo 5 (BoHV-5), Diarrea Viral Bovina (VDVB), Rotavirus bovino, Parainfluenza bovina tipo 3 (PI3), Virus Respiratorio Sincicial Bovino (VRSB) y Coronavirus bovino. Esto amplía la libertad de elección del productor, permitiendo el acceso a vacunas que, en muchos casos, son de dosis única y presentan menores costos operativos y logísticos, sin resignar los objetivos sanitarios.

En ese sentido, el ministro de Desregulación y Transformación del Estado, Federico Sturzenegger, destacó: “la Resolución 61/2026, con firma de la directora de SENASA, Pilu Giraudo, moderniza un marco normativo de vacunas que había quedado rígido y desactualizado. Esta actualización amplía las opciones disponibles para los productores, mejora la eficiencia productiva y demuestra que más libertad de elección también puede ir de la mano de mejores resultados sanitarios”.

La iniciativa se enmarca en una política de revisión normativa orientada a eliminar rigideces innecesarias, promover la competencia y acompañar el desarrollo del sector agropecuario con reglas claras y actualizadas.